巨噬細胞最初是通過其表達CD11b被識別的，直到后來發(fā)現(xiàn)CD11b也在其他細胞群體中表達，如多形核白細胞、自然殺傷細胞、樹突狀細胞和B淋巴細胞。在1981年，Austyn和Gordon報道了一個雜交瘤克隆，該克隆產生了一種單克隆抗體，命名為F4/80，識別巨噬細胞特異性表面抗原。該F4/80抗體不與其他造血干細胞分化來的細胞反應，如成纖維細胞、多核細胞和淋巴細胞，研究發(fā)現(xiàn)這些細胞與巨噬細胞共享許多受體和表面抗原。

此外，F(xiàn)4/80抗體也無法識別豚鼠腹膜巨噬細胞、老鼠和兔子骨髓來源的巨噬細胞，以及人類單核細胞和肺巨噬細胞。目前F4/80被廣泛的用來鑒定和研究小鼠的巨噬細胞，在多種巨噬細胞亞群中表達，包括肝臟庫普弗細胞、駐留的骨髓巨噬細胞、胸腺皮質巨噬細胞、脾臟紅髓巨噬細胞、淋巴結髓質巨噬細胞以及大腦中的小膠質細胞。

Bio-Rad公司生產的F4/80抗體，克隆號為CI:A3-1，其性能良好，被文章廣泛報道。該克隆可追溯到1981年首-次發(fā)現(xiàn)的F4/80抗體，迄今為止已經被文章數(shù)百次的引用，其中900多次被CiteAb平臺列出。CI:A3-1經過多年的市場檢驗具有客戶認可的高特異性特點，可以準確的鑒定出小鼠的各種巨噬細胞亞群，尤其在神經系統(tǒng)研究中對小膠質細胞的檢測表現(xiàn)尤為突出。

結果圖來源于DOI: 10.1038/labinvest.2011.128

上圖是文章報道的F4/80在研究惡性星型膠質瘤侵襲和轉移中的作用，通過免疫熒光的方法檢測F4/80和CD68在腫瘤小鼠模型的腦切片中的表達及分布，通過檢測的結果即腫瘤原發(fā)區(qū)的F4/80highCD68high的TAM（腫瘤相關巨噬細胞）圖a及腫瘤邊緣侵襲區(qū)F4/80highCD68low的TAM圖b是兩種不同表型的TAM亞群提出特定亞型的 TAM可能對膠質瘤侵襲性更為重要假設。

Clone:CI:A3-1抗體不僅適用于免疫熒光實驗，在免疫組化實驗中也能檢測出準確的結果。

研究重癥急性胰腺炎及因此發(fā)生的肺部損傷并發(fā)癥，肺部巨噬細胞募集引發(fā)的炎癥反應是評價肺損傷嚴重程度的重要指標。免疫組化檢測小鼠胰腺和肺組織切片中F4/80+巨噬細胞含量，分析不同實驗組：胰腺炎模型小鼠組（Ligated）、假手術組（sham）和野生型小鼠組（Healthy）的F4/80隨時間推移表達量的變化，明顯發(fā)現(xiàn)胰腺炎模型組的小鼠F4/80的表達量明顯高于其他組，并且隨著炎癥的發(fā)展胰腺和肺部浸潤的巨噬細胞含量不斷增加。

結果圖發(fā)表自文章doi.org/10.1371/journal.pone.0042654

染料標記的CI:A2-1抗體可以通過流式技術快速的鑒定出組織樣本中巨噬細胞亞群的含量，這是檢測巨噬細胞最-常-用的技術之一。

中樞神經系統(tǒng)包括實質小膠質細胞（Microglia）和邊緣相關的巨噬細胞（BAMs）。后者與中樞神經系統(tǒng) (CNS) 的邊界相關，包括血管周圍間隙、腦膜（硬腦膜和軟腦膜）和脈絡叢，通過研究維持BAMs穩(wěn)態(tài)的相關機制及影響因素可以完整揭示血管細胞和中樞神經系統(tǒng)巨噬細胞之間的相互作用，從而調節(jié)腦血管功能。

（DOI: 10.1016/j.immuni.2025.04.003）

Bio-Rad銷售的CI:A3-1抗體不僅僅局限于以上應用，公司內部對該抗體的多種應用都進行了驗證，提供種類繁多的產品滿足客戶的不同實驗需求：

申請試用，請聯(lián)系Bio-Rad授權代理商欣博盛生物

1.Siamon Gordon, Jo¨rg Hamann, et al. F4/80 and the related adhesion-GPCRs. Eur. J. Immunol. 2011. 41: 2470–2525. doi/10.1002/eji.v41.9/issuetoc

2.Jacek Z. Kubiak, Rennes CX, et al. Macrophages Origin, Functions and Biointervention. Springer International Publishing AG 2017 M. Kloc (ed.), Macrophages, Results and Problems in Cell Differentiation 62, DOI 10.1007/978-3-319-54090-0_1

3.Shu-Chi Wang, Ji-Hong Hong, et al. Tumor-secreted SDF-1 promotes glioma invasiveness and TAM tropism toward hypoxia in a murine astrocytoma model. Volume 92, Issue 1, January 2012, Pages 151-162. doi.org/10.1038/labinvest.2011.128

4.Akbarshahi H, Menzel M, Posaric Bauden M, Rosendahl A, Andersson R (2012) Enrichment of Murine CD68+ CCR2+ and CD68+ CD206+ Lung Macrophages in Acute Pancreatitis-Associated Acute Lung Injury. PLoS ONE 7(10): e42654. doi:10.1371/journal.pone.0042654

5.Hannah Van Hove, Chaim Glück, et al. Interleukin-34-dependent perivascular macrophages promote vascular function in the brain. DOI: 10.1016/j.immuni.2025.04.003

更多詳情可聯(lián)系Bio-Rad中國代理商-欣博盛生物